IRLAB har erhållit positiv återkoppling från EMA som bekräftar samstämmighet med FDA kring Fas III-programmet för mesdopetam

Göteborg den 20 februari 2025 – IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A), ett bolag som upptäcker och utvecklar nya behandlingar för Parkinsons sjukdom, rapporterar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) är positiv till bolagets föreslagna utformning av Fas III-programmet för mesdopetam. Baserat på EMAs rådgivning kan IRLAB nu gå vidare med förberedelserna inför registreringsstudierna med läkemedelskandidaten, som i Fas Ib och i två Fas II-studier visat effekt mot levodopa-inducerade dyskinesier i patienter med Parkinsons sjukdom.

IRLAB stärker sina möjligheter till värdeskapande genom förlängd och utökad lånefinansiering

IRLAB publicerar bokslutskommuniké för 2024