{"id":3392,"date":"2019-08-28T05:00:00","date_gmt":"2019-08-28T05:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.irlab.se\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/"},"modified":"2019-08-28T05:00:00","modified_gmt":"2019-08-28T05:00:00","slug":"irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/","title":{"rendered":"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat"},"content":{"rendered":"<p><span>Den f&ouml;rdjupade analysen av data &auml;r baserad p&aring; data fr&aring;n den nyligen avslutade Fas IIa-studien f&ouml;r att utv&auml;rdera effekt, s&auml;kerhet och tolerabilitet av IRL790 hos patienter med L-dopa-inducerade dyskinesier (LIDs, ofrivilliga r&ouml;relser). Tre oberoende m&auml;tmetoder anv&auml;ndes f&ouml;r att bed&ouml;ma den kliniska effekten av IRL790: UDysRS, MDS-UPDRS och standardiserade patientrapporterade dagb&ouml;cker. Som tidigare meddelats visade IRL790 f&ouml;rdelaktig s&auml;kerhet, tolerabilitet och farmakokinetik i studien. Tv&aring; av tre m&auml;tmetoder visade en signifikant och kliniskt meningsfull effekt p&aring; dyskinesier.<\/span><\/p>\n<p><span>&rdquo;Jag anser att studien visar en stark effektsignal f&ouml;r IRL790 vid behandling av dyskinesi hos personer med Parkinsons sjukdom, med hj&auml;lp av m&auml;tskalor som &auml;r relevanta f&ouml;r dem och inte minst viktigt, med mycket f&aring; biverkningar. Dessa fynd m&aring;ste nu utv&auml;rderas i st&ouml;rre studier f&ouml;r att tydligt visa effekten och det skall f&ouml;rhoppningsvis leda till ett v&auml;lbeh&ouml;vligt behandlingsalternativ f&ouml;r denna handikappande biverkning av levodopabehandling&rdquo;, s&auml;ger Dr Camille Carroll, Associate Professor and Honorary Consultant Neurologist and National Speciality Lead for Neurodegenerative Diseases NIHR CRN, University of Plymouth.<\/span><\/p>\n<p><span>&rdquo;IRLAB har nu genomf&ouml;rt en f&ouml;rdjupad analys av Fas IIa-studiens resultat som ytterligare underbygger potentialen att med IRL790 f&ouml;rb&auml;ttra behandlingen av L-dopa-inducerade dyskinesier. Vi har f&aring;tt en djupare f&ouml;rst&aring;else av resultaten, inklusive f&ouml;r- och nackdelar med de oberoende m&auml;tmetoder som anv&auml;nts i studien, och kan nu optimera den kliniska v&auml;gen fram&aring;t. N&auml;sta steg &auml;r start av en Fas IIb\/III-studie i denna patientgrupp, vilken kan komma att utg&ouml;ra en del av det pivotala programmet. Den planerade studien i psykoser vid Parkinsons sjukdom kommer att utf&ouml;ras parallellt med de slutliga studierna i LIDs-programmet. Detta f&ouml;rsenar inte programmet&rdquo;, s&auml;ger Nicholas Waters, VD p&aring; IRLAB.<\/span><\/p>\n<p><strong><span>Bed&ouml;mning av motorisk funktion<\/span><\/strong><\/p>\n<p><span>Den f&ouml;rdjupade analysen av studiens effektdata visade kliniskt meningsfulla effekter p&aring; dyskinesier bed&ouml;mda med standardiserade patientrapporterade dagb&ouml;cker (s.k. Hauser diaries) och med dyskinesibed&ouml;mningar i MDS-UPDRS (Unified Parkinsons Disease Rating Scale). Enligt patientrapporterade dagb&ouml;cker minskade behandling med IRL790, j&auml;mf&ouml;rt med placebo, patientens tid med besv&auml;rliga dyskinesier med 1,6 timmar per dag. Hos patienter utan samtidig behandling med amantadine var minskningen av tid med besv&auml;rlig dyskinesi 2,7 timmar per dag, j&auml;mf&ouml;rt med placebo. Vidare visade dyskinesibed&ouml;mningen i MDS-UPDRS en signifikant f&ouml;rb&auml;ttring med IRL790 j&auml;mf&ouml;rt med placebo. Som illustreras i datatabellen nedan f&ouml;rb&auml;ttrades b&aring;da dessa effektvariabler ytterligare j&auml;mf&ouml;rt med placebo hos patienter som inte behandlades med parkinsonl&auml;kemedlet amantadine som en del av deras regelbundna medicinering.<\/span><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mb.cision.com\/Public\/15440\/2889922\/9094ff32cd92856a_400x400ar.jpg\" \/><\/p>\n<p>Joakim Tedroff, CMO p&aring; IRLAB, kommenterade &ldquo;Hos patienter med framskriden Parkinsons sjukdom f&ouml;rb&auml;ttrar behandling med IRL790 den motoriska funktionen med en markant kvalitativ f&ouml;rskjutning av ON-tid mot mer &rdquo;goda ON-timmar&rdquo; utan besv&auml;rande dyskinesier eller biverkningar. Denna f&ouml;rdelaktiga f&ouml;r&auml;ndring i motorisk responskvalitet var &auml;nnu mer uttalad hos patienter som inte tog amantadine. Denna amantadineinteraktion &auml;r en mycket viktig uppt&auml;ckt ur ett terapeutiskt perspektiv, och f&ouml;r att visa den verkliga effekten av IRL790 kommer detta att beaktas vid utformningen av de kommande kliniska studierna.&rdquo;Perioden d&aring; levodopa har en positiv effekt p&aring; Parkinsons sjukdomssymtom kallas ON-tid och &auml;r ocks&aring; den tid d&aring; dyskinesier uppst&aring;r. N&auml;r l&auml;kemedlet slutar fungera b&ouml;rjar den s&aring; kallade OFF-tiden, d&auml;r de traditionella Parkinsonsymtomen &aring;terkommer. F&ouml;rdjupad utv&auml;rdering av andra motoriska symtom p&aring; Parkinsons sjukdom enligt MDS-UPDRS del II + III, MDS-UPDRS OFF-time bed&ouml;mning samt 24-timmarsdagb&ouml;cker visade att patienter som behandlades med IRL790 bibeh&ouml;ll sin generella motoriska funktion och sin totala dagliga ON-tid. Det skedde ingen f&ouml;r&auml;ndring i den dagliga OFF-tiden. De positiva effekterna av IRL790 erh&aring;lls s&aring;ledes utan negativa effekter p&aring; traditionella Parkinsonsymtom, &ouml;kad OFF-tid eller minskad ON-tid. Dessa viktiga observationer var liknande hos patienter med och utan samtidig amantadinbehandling.<\/p>\n<p><strong><span>Till&auml;mpning av UDysRS i studien<\/span><\/strong><\/p>\n<p><span>Som tidigare kommunicerats i analys av &rdquo;topline&rdquo;-resultat s&aring;gs ingen skillnad i effekt mellan IRL790 och placebo i Unified Dyskinesia Rating Scale (UdysRS), trots de signifikanta effekterna p&aring; dyskinesi i patientdagb&ouml;cker och MDS-UPDRS-bed&ouml;mningar. De objektiva UdysRS-delarna III och IV &auml;r utformade f&ouml;r att till&auml;mpas p&aring; patienter i ON-tillst&aring;nd, dvs n&auml;r dyskinesier f&ouml;rekommer. F&ouml;rdjupad analys av UDysRS-data som genererats visar att m&auml;tningarna lider av tekniska brister under provtagning i UDysRS eftersom m&aring;nga av patienterna inte var i ON-tillst&aring;nd under dessa bed&ouml;mningar. Frekvensen av patienter som inte befann sig i ON-tillst&aring;nd indikerar att UDysRS-data inte &auml;r relevanta f&ouml;r att bed&ouml;ma dyskinesier i ON-tillst&aring;nd i denna studie.<\/span><\/p>\n<p><strong><span>Bed&ouml;mning av dosering och farmakokinetiska egenskaper<\/span><\/strong><\/p>\n<p><span>Det l&auml;mpliga dosintervallet f&ouml;r behandling av dyskinesier i Parkinsons sjukdom har fastst&auml;llts i denna studie. Doserna mellan 10 och 20 mg \/ dag, &auml;r s&auml;kra, tolerabla och effektiva. I enlighet med tidigare studier visade IRL790 linj&auml;r kinetik med dosproportionella plasmakoncentrationer som m&ouml;jligg&ouml;r god kontroll av exponering. Detta underl&auml;ttar avsev&auml;rt doseringen i patienter Parkinsons sjukdom. Dessa patienter, som vanligtvis beh&ouml;ver individuell dosering, kommer att dra nytta av de farmakokinetiska egenskaperna hos IRL790, vilka m&ouml;jligg&ouml;r dosering och dosjusteringar med h&ouml;g precision. Inget inflytande fr&aring;n patientens andra behandlingar p&aring; plasmakoncentrationer av IRL790 kunde p&aring;visas i studien.<\/span><\/p>\n<p><strong><span>Bed&ouml;mning av biverkningar<\/span><\/strong><\/p>\n<p><span>IRL790 tolererades v&auml;l och var s&auml;ker i studien. Kandidaten indikerar en &ouml;verl&auml;gsen s&auml;kerhets- och biverkningsprofil. Biverkningar rapporterades av 78% placebobehandlade patienter och 74% IRL790-behandlade patienter. De vanligaste biverkningarna som rapporterades av organsystemklass (SOC) var nervsystemssjukdomar vilka rapporterades av 42% placebobehandlade patienter och 49% IRL790-behandlade patienter. Tre allvarliga biverkningar (SAE) rapporterades, ingen relaterad till IRL790-behandling. Kardiovaskul&auml;ra utv&auml;rderingar inklusive blodtryck, hj&auml;rtfrekvens och EKG visade inga kliniskt relevanta f&ouml;r&auml;ndringar p&aring; grund av IRL790-behandling.<\/span><\/p>\n<p><span>Studiens fullst&auml;ndiga resultat kommer att publiceras i en internationell vetenskaplig tidskrift.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>IRLAB (Nasdaq First North Premier: IRLAB A) meddelade idag att den f\u00f6rdjupade analysen av data fr\u00e5n den nyligen avslutade Fas IIa-studien med IRL790 i Parkinsonpatienter med L-dopa-inducerade dyskinesier (LIDs) ger ytterligare st\u00f6d f\u00f6r l\u00e4kemedelskandidatens f\u00f6rm\u00e5ga att signifikant och meningsfullt f\u00f6rb\u00e4ttra patienternas r\u00f6relsekvalitet. IRLAB har d\u00e4rf\u00f6r beslutat att prioritera LIDs-indikationen i utvecklingen av IRL790. En Fas IIb\/III-studie i denna patientgrupp planeras starta under f\u00f6rsta halv\u00e5ret 2020 som en del av det pivotala kliniska programmet mot ett marknadsgodk\u00e4nnande. Den planerade studien i psykos vid Parkinsons sjukdom kommer att utf\u00f6ras parallellt med det pivotala programmet i LIDs.<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":3393,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[23],"tags":[],"class_list":["post-3392","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pressmeddelande-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.7 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat - IRLAB<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat - IRLAB\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"IRLAB (Nasdaq First North Premier: IRLAB A) meddelade idag att den f\u00f6rdjupade analysen av data fr\u00e5n den nyligen avslutade Fas IIa-studien med IRL790 i Parkinsonpatienter med L-dopa-inducerade dyskinesier (LIDs) ger ytterligare st\u00f6d f\u00f6r l\u00e4kemedelskandidatens f\u00f6rm\u00e5ga att signifikant och meningsfullt f\u00f6rb\u00e4ttra patienternas r\u00f6relsekvalitet. IRLAB har d\u00e4rf\u00f6r beslutat att prioritera LIDs-indikationen i utvecklingen av IRL790. En Fas IIb\/III-studie i denna patientgrupp planeras starta under f\u00f6rsta halv\u00e5ret 2020 som en del av det pivotala kliniska programmet mot ett marknadsgodk\u00e4nnande. Den planerade studien i psykos vid Parkinsons sjukdom kommer att utf\u00f6ras parallellt med det pivotala programmet i LIDs.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"IRLAB\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2019-08-28T05:00:00+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1079\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"611\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"6 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\"},\"author\":{\"name\":\"\",\"@id\":\"\"},\"headline\":\"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat\",\"datePublished\":\"2019-08-28T05:00:00+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\"},\"wordCount\":1185,\"commentCount\":0,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg\",\"articleSection\":[\"Pressmeddelande\"],\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\",\"url\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\",\"name\":\"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat - IRLAB\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg\",\"datePublished\":\"2019-08-28T05:00:00+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg\",\"width\":1079,\"height\":611},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/irlab.se\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/irlab.se\/#website\",\"url\":\"https:\/\/irlab.se\/\",\"name\":\"Irlab\",\"description\":\"Novel treatments for Parkinson&#039;s disease\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/irlab.se\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat - IRLAB","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat - IRLAB","og_description":"IRLAB (Nasdaq First North Premier: IRLAB A) meddelade idag att den f\u00f6rdjupade analysen av data fr\u00e5n den nyligen avslutade Fas IIa-studien med IRL790 i Parkinsonpatienter med L-dopa-inducerade dyskinesier (LIDs) ger ytterligare st\u00f6d f\u00f6r l\u00e4kemedelskandidatens f\u00f6rm\u00e5ga att signifikant och meningsfullt f\u00f6rb\u00e4ttra patienternas r\u00f6relsekvalitet. IRLAB har d\u00e4rf\u00f6r beslutat att prioritera LIDs-indikationen i utvecklingen av IRL790. En Fas IIb\/III-studie i denna patientgrupp planeras starta under f\u00f6rsta halv\u00e5ret 2020 som en del av det pivotala kliniska programmet mot ett marknadsgodk\u00e4nnande. Den planerade studien i psykos vid Parkinsons sjukdom kommer att utf\u00f6ras parallellt med det pivotala programmet i LIDs.","og_url":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/","og_site_name":"IRLAB","article_published_time":"2019-08-28T05:00:00+00:00","og_image":[{"width":1079,"height":611,"url":"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"6 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/"},"author":{"name":"","@id":""},"headline":"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat","datePublished":"2019-08-28T05:00:00+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/"},"wordCount":1185,"commentCount":0,"image":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg","articleSection":["Pressmeddelande"],"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/","url":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/","name":"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat - IRLAB","isPartOf":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg","datePublished":"2019-08-28T05:00:00+00:00","author":{"@id":""},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"sv-SE","@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#primaryimage","url":"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg","contentUrl":"https:\/\/irlab.se\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/9094ff32cd92856a_org.jpg","width":1079,"height":611},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/irlab.se\/sv\/irlab-fortsatter-klinisk-utveckling-i-lids-med-irl790-baserat-pa-fordjupad-analys-av-positiva-fas-iia-resultat\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/irlab.se\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"IRLAB forts\u00e4tter klinisk utveckling i LIDs med IRL790 baserat p\u00e5 f\u00f6rdjupad analys av positiva Fas IIa-resultat"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/irlab.se\/#website","url":"https:\/\/irlab.se\/","name":"Irlab","description":"Novel treatments for Parkinson&#039;s disease","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/irlab.se\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3392","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3392"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3392\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3393"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3392"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3392"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/irlab.se\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3392"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}