Styrelsen f\u00f6r IRLAB Therapeutics AB (publ) (\u201dIRLAB\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq First North Premier Growth Market, IRLAB A) har beslutat att genomf\u00f6ra en nyemission av aktier om 145 MSEK med f\u00f6retr\u00e4desr\u00e4tt f\u00f6r Bolagets aktie\u00e4gare (\u201dF\u00f6retr\u00e4desemissionen\u201d).<\/p>\n\n\n\n
F\u00f6r dig som har dep\u00e5 i bank, kontakta din bank f\u00f6r teckning.<\/em><\/p>\n\n\n\n Under 2016 \u2013 2019 har Bolaget genomf\u00f6rt kliniska Fas I- och Fas IIa-studier med de tv\u00e5 l\u00e4kemedelskandidaterna IRL790 och IRL752. Studierna har visat att b\u00e5da substanserna tolererades v\u00e4l, b\u00e5de av friska studiedeltagare och patienter med Parkinsons sjukdom. IRL790 och IRL752 uppvisade i respektive Fas IIa-studie tydliga indikationer p\u00e5 behandlingseffekt f\u00f6r de symtom de \u00e4r avsedda att behandla. Bolaget planerar nu att genomf\u00f6ra Fas IIb-studier med b\u00e5da l\u00e4kemedelskandidaterna (avseende IRL790 \u00e4r studien en Fas IIb\/III) med start under 2020. Dessa syftar till att bekr\u00e4fta och s\u00e4kerst\u00e4lla de effekter i patienter som de tidigare studierna indikerat, samt att vidare bekr\u00e4fta s\u00e4kerhet och tolerabilitet i ett st\u00f6rre antal patienter.<\/p>\n\n\n\n Parallellt med de kliniska Fas IIb respektive Fas IIb\/III-studierna planerar Bolaget att genomf\u00f6ra flera aktiviteter och sammanst\u00e4lla delar av den dokumentation som regulatoriska myndigheter kr\u00e4ver inf\u00f6r start av kommande Fas III-program med de b\u00e5da l\u00e4kemedelskandidaterna. N\u00e4rmast inneb\u00e4r det regulatoriska 6 och 9 m\u00e5naders toxicitetsstudier i tv\u00e5 djurslag med start under 2020. Hittills har regulatoriska 1 och 3 m\u00e5naders toxicitetsstudier genomf\u00f6rts framg\u00e5ngsrikt. Ett Fas III-program har som huvudsyfte att bekr\u00e4fta effektens storlek fr\u00e5n Fas IIb men ger ocks\u00e5 ytterligare grund f\u00f6r s\u00e4kerheten genom att fler patienter ing\u00e5r och \u00e4r \u00e4ven det slutliga steget inf\u00f6r ett marknadsgodk\u00e4nnande.<\/p>\n\n\n\n Mot bakgrund av det kapitalbehov som den aktuella utvecklingsplanen ger upphov till har IRLAB:s styrelse beslutat att genomf\u00f6ra en F\u00f6retr\u00e4desemission med f\u00f6retr\u00e4desr\u00e4tt f\u00f6r Bolagets aktie\u00e4gare i syfte att finansiera kliniska Fas IIb-studier av IRL752 och IRL790 samt Fas III-f\u00f6rberedande aktiviteter f\u00f6r b\u00e5da dessa l\u00e4kemedelskandidater och d\u00e4rtill ge utrymme f\u00f6r \u00f6vrig operativ verksamhet, bland annat f\u00f6r att skapa nya projekt f\u00f6r framtiden. Bolaget avser vidare att genomf\u00f6ra en notering av IRLAB p\u00e5 Nasdaq Stockholm, vilket fordrar en starkare finansiell st\u00e4llning.<\/p>\n\n\n\n F\u00f6r mer information, se prospektet som offentliggjordes den 7 februari 2020 och som finns tillg\u00e4ngligt nedan.<\/p>\n\n\n\nSammanfattning<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
\n
F\u00f6retr\u00e4desemission av aktier i IRLAB<\/strong><\/h3>\n\n\n\n