Styrelsen i IRLAB Therapeutics AB (\u201dIRLAB\u201d eller \u201dBolaget\u201d) beslutade den 5 maj 2026 om en f\u00f6retr\u00e4desemission av aktier av serie A motsvarande cirka 68 MSEK (\u201dF\u00f6retr\u00e4desemissionen\u201d). Styrelsen beslutade vidare samma datum om en \u00f6vertilldelningsemission upp till cirka 33,8 MSEK (\u201d\u00d6vertilldelningsemissionen\u201d). Bolaget har erh\u00e5llit tecknings\u00e5taganden om totalt cirka 56,7 MSEK, motsvarande cirka 84 procent av F\u00f6retr\u00e4desemissionen, fr\u00e5n Bolagets st\u00f6rre aktie\u00e4gare och ett flertal nya professionella investerare och styrelseledam\u00f6ter och ledande befattningshavare i Bolaget. Tillsammans med erh\u00e5llna teckningsavsikter om cirka 4,9 MSEK t\u00e4cks F\u00f6retr\u00e4desemissionen s\u00e5ledes med sammanlagt cirka 61,8 MSEK genom tecknings\u00e5tagande och teckningsavsikter motsvarande cirka 91 procent av F\u00f6retr\u00e4desemissionen. D\u00e4rut\u00f6ver har l\u00f6ptiden f\u00f6r 18,5 MSEK av det utst\u00e5ende l\u00e5net om cirka 23,7 MSEK fr\u00e5n Fenja Capital f\u00f6rl\u00e4ngts fr\u00e5n den 30 oktober 2026 till den 30 november 2027. De \u00e5terst\u00e5ende 5,2 MSEK ska \u00e5terbetalas i anslutning till genomf\u00f6rd F\u00f6retr\u00e4desemission. En extra bolagsst\u00e4mma har den 5 juni 2026 beslutat om att godk\u00e4nna F\u00f6retr\u00e4desemissionen, \u00d6vetilldelningsemissionen och \u00e4ndringar av bolagsordningen n\u00f6dv\u00e4ndiga f\u00f6r att genomf\u00f6ra emissionerna.<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n L\u00e4nkar till mer information, formella dokument samt pressmeddelanden r\u00f6rande emissionen \u00e5terfinns l\u00e4ngst ned p\u00e5 denna sida.<\/em> F\u00f6r dig som har dep\u00e5 i bank, kontakta din bank f\u00f6r teckning.<\/em><\/p>\n\n\n\n IRLAB \u00e4r ett svenskt biofarmabolag som utvecklar nya innovativa behandlingar f\u00f6r de olika symtom som uppkommer under utvecklingen av Parkinsons sjukdom och d\u00e4r det idag saknas eller endast finns begr\u00e4nsad behandling att tillg\u00e5. Bolaget har en bred portf\u00f6lj av l\u00e4kemedelskandidater varav flera \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r l\u00e5ngt g\u00e5ngna dialoger med potentiella partners. Det fr\u00e4msta motivet f\u00f6r F\u00f6retr\u00e4desemissionen \u00e4r att st\u00e4rka bolagets finansiella st\u00e4llning och d\u00e4rmed Bolagets position och f\u00f6rhandlingsfrihet och \u00f6ka m\u00f6jligheterna till framg\u00e5ng i p\u00e5g\u00e5ende och framtida aff\u00e4rsdiskussioner med m\u00e5l att teckna minst ett int\u00e4ktsgenererande samarbetsavtal under innevarande \u00e5r. Emissionen m\u00f6jligg\u00f6r \u00e4ven finansiering av prekliniska aktiviteter och l\u00e4kemedelstillverkning f\u00f6r IRL1117 samt tillf\u00f6r resurser som \u00f6kar attraktiviteten \u00e4ven f\u00f6r Bolagets \u00f6vriga l\u00e4kemedelskandidater och reducerar Bolagets l\u00e5nefinansiering.<\/p>\n\n\n\n IRLAB:s projektportf\u00f6lj best\u00e5r bland annat av f\u00f6ljande l\u00e4kemedelskandidater:<\/p>\n\n\n\n Mesdopetam, som utvecklas f\u00f6r behandling av levodopa-inducerade dyskinesier, har visat en \u00f6vertygande effekt och en gynnsam s\u00e4kerhetsprofil under den prekliniska och kliniska utvecklingen, senast i en omfattande Fas IIb-studie. Efter positiva regulatoriska interaktioner med FDA och EMA och marknadsunders\u00f6kande bakgrundsintervjuer med sjukv\u00e5rdsfinansi\u00e4rer och Key Opinion Leaders bed\u00f6ms l\u00e4kemedelskandidaten nu vara redo att ta steget in i Fas III. M\u00e5ls\u00e4ttningen \u00e4r att genom ett strategiskt partnerskap initiera Fas III-programmet och f\u00f6ra mesdopetam vidare mot marknadsgodk\u00e4nnande. Med st\u00e4rkt patentskydd, en h\u00f6g marknadspotential och dokumenterad betalningsvilja hos sjukv\u00e5rdsfinansi\u00e4rerna, st\u00e5r Bolaget idag v\u00e4l positionerat i p\u00e5g\u00e5ende och l\u00e5ngt g\u00e5ngna partnerdialoger vilket ger goda f\u00f6ruts\u00e4ttningar f\u00f6r mesdopetam att n\u00e5 marknaden.<\/p>\n\n\n\n IRL757 \u00e4r en l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas i samarbete med MSRD\/Otsuka f\u00f6r behandling av apati vid neurodegenerativa sjukdomar. Partnerskapet inneb\u00e4r full finansiering av utvecklingskostnaderna f\u00f6r IRL757 hela v\u00e4gen genom den p\u00e5g\u00e5ende Fas Ib-studien i patienter med Parkinson och apati (LIFT-PD), som bedrivs under ledning av IRLAB. De f\u00f6rsta resultaten fr\u00e5n LIFT\u2011PD f\u00f6rv\u00e4ntas kunna presenteras i mitten av 2027.<\/p>\n\n\n\n Pirepemat utv\u00e4rderas med avseende p\u00e5 sin effekt p\u00e5 fallfrekvens vid Parkinson. Baserat p\u00e5 de lovande resultaten fr\u00e5n Fas IIb-studien REACT-PD arbetar Bolaget nu med att generera de underlag som kr\u00e4vs f\u00f6r att mot slutet av det andra kvartalet 2026 kunna ta beslut om n\u00e4sta steg i den kliniska utvecklingen. I anslutning till det senaste internationella vetenskapliga m\u00f6tet AD\/PD har Bolaget noterat ett stort intresse f\u00f6r pirepemat och l\u00e4kemedelskandidatens framtida utveckling.<\/p>\n\n\n\n IRL1117 som befinner sig i preklinisk fas har unika egenskaper som ger potential att revolutionera behandlingen av grundsymptomen vid Parkinsons sjukdom. M\u00e5ls\u00e4ttningen \u00e4r att utveckla ett oralt administrerat l\u00e4kemedel som bara beh\u00f6ver doseras en g\u00e5ng dagligen och inte ger upphov till de besv\u00e4rliga komplikationer som \u00e4r f\u00f6rknippade med dagens standardbehandling, levodopa. Bolaget planerar att genomf\u00f6ra de prekliniska s\u00e4kerhets- och toxikologistudier som \u00e4r n\u00f6dv\u00e4ndiga inf\u00f6r starten av den f\u00f6rsta studien i m\u00e4nniska (Fas I\/Ib)<\/p>\n\n\n\n Nettolikviden fr\u00e5n F\u00f6retr\u00e4desemissionen, som vid fullteckning och efter avdrag f\u00f6r transaktionskostnader uppg\u00e5r till cirka 64 MSEK, avses att disponeras f\u00f6r f\u00f6ljande \u00e4ndam\u00e5l angivna i prioritetsordning:<\/p>\n\n\n\n 2026-05-05 \u00a0IRLAB beslutar om f\u00f6retr\u00e4desemission om cirka 68 MSEK med \u00f6vertilldelningsemission samt erh\u00e5ller f\u00f6rl\u00e4ngd l\u00e5nefinansiering<\/a><\/p>\n\n\n\n
Klicka h\u00e4r f\u00f6r att komma direkt dit -><\/a><\/p>\n\n\n\nSammanfattning<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
\n
Bakgrund och motiv<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
Anv\u00e4ndning av emissionslikviden<\/h3>\n\n\n\n
\n
Pressmeddelanden<\/h3>\n\n\n\n