[mfn_before_post]<\/p>\n
25 januari 2017<\/p>\n IRLAB Therapeutics AB (publ) (\u201dIRLAB\u201d) \u00e4r verksamt inom forskning och utveckling av l\u00e4kemedel mot sjukdomar i hj\u00e4rnan, med fokus p\u00e5 Parkinsons sjukdom samt demens. IRLAB har tv\u00e5 l\u00e4kemedelskandidater, IRL752 och IRL790, som har genomg\u00e5tt kliniska Fas I-studier, tre projekt i preklinisk fas samt ett forskningsprogram som syftar till att ta fram ytterligare l\u00e4kemedelskandidater. I samband med listningen genomf\u00f6rs en nyemission p\u00e5 115,8 MSEK f\u00f6r att genomf\u00f6ra Fas II studier med IRL752 och IRL790, samt de prekliniska forskningsprogrammen. Med anledning av denna nyemission (\u201dErbjudandet\u201d) offentligg\u00f6r IRLAB idag ett prospekt. IRLAB har \u00e4ven ans\u00f6kt om listning av IRLAB:s A-aktier p\u00e5 Nasdaq First North Premier Stockholm.<\/p>\n Kort om Erbjudandet och prospektet<\/strong> Kort om IRLAB<\/strong> IRLAB har i dagsl\u00e4get tv\u00e5 prim\u00e4ra l\u00e4kemedelskandidater, IRL752 och IRL790, b\u00e5da med genomf\u00f6rda Fas I-studier i friska frivilliga forskningspersoner, samt tre andra projekt i preklinisk fas. IRLAB har ocks\u00e5 ett forskningsprogram som syftar till att ta fram ytterligare l\u00e4kemedelskandidater med hj\u00e4lp av den unika och egenutvecklade forskningsplattformen. <\/p>\n IRL752 och IRL790 \u00e4r utvecklade f\u00f6r att behandla symtom vid Parkinsons sjukdom. I n\u00e4sta steg \u00e4r ambitionen att utveckla substanser med effekt p\u00e5 symtom vid Alzheimers sjukdom och ADHD, \u00e4ven det sjukdomar som genomgripande p\u00e5verkar patienters och anh\u00f6rigas vardag.<\/p>\n IRL752 och IRL790, har uppvisat mycket goda resultat fr\u00e5n prekliniska studier och genomg\u00e5tt kliniska Fas I-studier hos friska frivilliga forskningspersoner. De prekliniska djurstudier som genomf\u00f6rts visar p\u00e5 effekter mot flera olika symtom vilket tydligt s\u00e4rskiljer IRLAB:s l\u00e4kemedelskandidater fr\u00e5n nuvarande behandlingsalternativ. B\u00e5da substanserna har f\u00f6rutom effekt p\u00e5 symtom, enligt IRLAB, \u00e4ven potential att modifiera sjukdomsf\u00f6rloppet, att bromsa f\u00f6rs\u00e4mringen \u00f6ver tid, vilket \u00e4r en ytterst \u00f6nskv\u00e4rd effekt.<\/p>\n IRLAB \u00e4r baserat i G\u00f6teborg. IRLAB:s verksamhet bedrivs huvudsakligen genom dotterbolaget Integrative Research Laboratories Sweden AB. F\u00f6r mer information, v\u00e4nligen bes\u00f6k www.irlab.se.<\/p>\n Kort om IRL752<\/strong> Eftersom IRL752 i djurstudier uppvisat s\u00e5v\u00e4l minnesf\u00f6rst\u00e4rkande, antidepressiva och antipsykotiska egenskaper ger substansen m\u00f6jlighet att samtidigt behandla flera symtom vid demens \u00e4n dagens behandlingsalternativ.<\/p>\n Kort om IRL790<\/strong> Bakgrund och motiv<\/strong> Baserat p\u00e5 de prekliniska studieresultaten och resultaten i de kliniska Fas I-studier som genomf\u00f6rdes under 2016 planeras d\u00e4rf\u00f6r att inleda Fas II-studier f\u00f6r b\u00e5de IRL752 och IRL790 under 2017. Dessa studier syftar till att utv\u00e4rdera s\u00e4kerhet, tolerabilitet, doser och effekt i patienter. <\/p>\n IRLAB bedriver kontinuerligt en aktiv marknadsf\u00f6ring av sina projekt med m\u00e5let att n\u00e5 en utlicensiering efter Fas II, och senast i Fas III, med n\u00e5got internationellt l\u00e4kemedelsbolag som kan bidra med b\u00e5de finansiering och expertis till den sista utvecklingsfasen (Fas III) och s\u00e5 sm\u00e5ningom kommersialisering av l\u00e4kemedlen. Vid positiva resultat i Fas II-studierna f\u00f6rv\u00e4ntas intresset f\u00f6r IRL752 och IRL790 fr\u00e5n potentiella partners vara stort och ge goda f\u00f6ruts\u00e4ttningar till f\u00f6rdelaktiga avtal f\u00f6r IRLAB.<\/p>\n IRLAB avser att anv\u00e4nda nettolikviden fr\u00e5n Erbjudandet enligt f\u00f6ljande prioritetsordning och omfattning: St\u00f6rsta delen, 2\/3, av likviden planeras att anv\u00e4ndas till Fas II-studier, och d\u00e4rtill h\u00f6rande aktiviteter, f\u00f6r IRL752 och IRL790. Resterande 1\/3, planeras att anv\u00e4ndas till \u00f6vrig operativ verksamhet och att st\u00e4rka IRLAB:s finansiella st\u00e4llning.<\/p>\n Erbjudandet<\/strong> Tecknings\u00e5taganden har l\u00e4mnats uppg\u00e5ende till 90,8 MSEK vilket motsvarar cirka 78 procent av Erbjudandet.<\/p>\n Anm\u00e4lningsperioden f\u00f6r teckning av aktier i Erbjudandet ber\u00e4knas l\u00f6pa under perioden 30 januari \u2013 10 februari 2017.<\/p>\n Erbjudandet riktar sig till allm\u00e4nheten i Sverige samt till professionella investerare i Sverige och internationellt. <\/p>\n Under f\u00f6ruts\u00e4ttning att ans\u00f6kan om listning godk\u00e4nns ber\u00e4knas f\u00f6rsta handelsdag bli omkring den 28 februari 2017 och aktierna kommer att handlas under kortnamnet \u201dIRLAB\u201d.<\/p>\n IRLAB:s st\u00f6rre \u00e4gare samt styrelse och ledande befattningshavare har f\u00f6rbundit sig till lock up-\u00e5taganden under en period om 6 m\u00e5nader efter listningen.<\/p>\n <\/span><\/p>\n
<\/span><\/p>\n\n
IRLAB bildades 2013 men grundar sin verksamhet p\u00e5 forskning som startade redan p\u00e5 1990-talet, d\u00e5 under ledning av Nobelpristagare Professor Arvid Carlsson. IRLAB fokuserar fr\u00e4mst sin forskning p\u00e5 neurodegenerativa sjukdomar, i synnerhet substanser f\u00f6r medicinering vid Parkinsons sjukdom och demenser, f\u00f6r vilka det i dagsl\u00e4get finns ett behov av nya och f\u00f6rb\u00e4ttrade behandlingsmetoder.<\/p>\n
IRL752 \u00e4r framtagen f\u00f6r behandling av demens vid Parkinsons sjukdom (PD-D) och har, i prekliniska djurstudier, visat sig h\u00f6ja halterna av signal\u00e4mnen s\u00e5som dopamin, noradrenalin och acetylkolin specifikt i hj\u00e4rnbarkens nervkopplingar. IRLAB menar att de prekliniska forskningresultaten visar potential att f\u00f6rb\u00e4ttra de kognitiva, och k\u00e4nslom\u00e4ssiga st\u00f6rningar som patienter med demens kan uppleva. IRL752 utvecklas nu f\u00f6r behandling av demens vid Parkinsons sjukdom (PD-D) och, som ett andra m\u00e5l, f\u00f6r beteendem\u00e4ssiga och psykologiska symtom vid demens (BPSD) vid Alzheimers sjukdom. <\/p>\n
IRL790 \u00e4r framtagen f\u00f6r behandling b\u00e5de av ofrivilliga \u00f6verr\u00f6relser till f\u00f6ljd av behandling med levodopa (PD-LID), och psykoser vid Parkinsons sjukdom (PD-P). IRL790 har i de prekliniska djurstudier som genomf\u00f6rts minskat de ofrivilliga \u00f6verr\u00f6relser som uppst\u00e5r efter en tids behandling med levodopa. Dessutom har IRL790, i dessa studier, uppvisat antipsykotiska effekter. IRLAB menar att IRL790 d\u00e4rmed har m\u00f6jlighet att samtidigt behandla flera symtom vid Parkinsons sjukdom.<\/p>\n
Under 2015 gick IRL752 och IRL790 in i klinisk fas (studier med friska forskningspersoner), d\u00e5 Fas I-studier f\u00f6r b\u00e5de IRL752 och IRL790 inleddes. Under 2016 slutf\u00f6rdes Fas I-studierna. B\u00e5da substanserna visade p\u00e5 god s\u00e4kerhet och tolerabilitet i friska forskningspersoner. IRLAB bed\u00f6mer att de hittills genomf\u00f6rda kliniska studierna utg\u00f6r en god grund f\u00f6r vidare utveckling av de b\u00e5da l\u00e4kemedelskandidaterna. L\u00e4kemedelsverket gav i november 2016 IRLAB tillst\u00e5nd att p\u00e5b\u00f6rja en Fas Ib s\u00e4kerhets- och tolerabilitetsstudie i patienter med Parkinsons sjukdom f\u00f6r IRL790. Studien f\u00f6rv\u00e4ntas slutf\u00f6rd under Q1 2017.<\/p>\n
Erbjudandet omfattar emission av nya A-aktier till ett h\u00f6gsta belopp om 115,8 MSEK, vilket motsvarar h\u00f6gst 1 930 000 A-aktier till den best\u00e4mda teckningskursen om 60 SEK per aktie. Teckningskursen har fastst\u00e4llts av IRLAB:s styrelse i samr\u00e5d med dess finansiella r\u00e5dgivare Stockholm Corporate Finance.<\/p>\n