[mfn_before_post]<\/p>\n
Sammanfattning 2016<\/strong><\/span><\/p>\n Januari \u2013 december 2016 i korthet<\/strong><\/span><\/p>\n H\u00e4ndelser efter periodens utg\u00e5ng<\/strong><\/span><\/p>\n VD:s kommentar<\/strong><\/span> IRLAB \u00e4r ett forskningsbolag som uppt\u00e4cker och utvecklar nya och innovativa l\u00e4kemedelskandidater f\u00f6r behandling av hj\u00e4rnans sjukdomar med m\u00e5let att f\u00f6rb\u00e4ttra livet f\u00f6r de drabbade. Patienternas medicinska behov \u00e4r stora och v\u00e5ra f\u00f6rsta projekt \u00e4r fokuserade p\u00e5 ofrivilliga r\u00f6relser, psykoser och demenser, vilka \u00e4r sv\u00e5ra och vanliga komplikationer vid Parkinsons sjukdom. Dessa komplikationer har hittills inte kunna behandlas tillr\u00e4ckligt v\u00e4l. I n\u00e4sta steg \u00e4r v\u00e5r ambition att utveckla substanser med effekt p\u00e5 symtom vid Alzheimers sjukdom och ADHD, \u00e4ven det sjukdomar som genomgripande p\u00e5verkar patienters och anh\u00f6rigas vardag.<\/p>\n Unik forskningsplattform<\/span><\/strong> IRLAB:s patentportf\u00f6lj \u00e4r omfattande och bolaget har patentskydd f\u00f6r sina l\u00e4kemedelskandidater, IRL752 och IRL790, p\u00e5 alla de stora marknaderna i v\u00e4rlden.<\/p>\n Moderna l\u00e4kemedel<\/strong> Under de f\u00f6rsta \u00e5ren efter diagnos behandlas Parkinsons sjukdom normalt med levodopa som h\u00f6jer halten dopamin i hj\u00e4rnan och patienter kan med dessa mediciner ofta leva ett relativt symtomfritt liv. D\u00e4refter avtar effekten av levodopa och patienter drabbas av ofrivilliga \u00f6verr\u00f6relser till f\u00f6ljd av sin behandling med levodopa (L-dopa), s\u00e5 kallade levodopa-framkallade dyskinesier (LID). Bolagets substans IRL790, utvecklas f\u00f6r att mildra LIDs och har i prekliniska djurstudier visat p\u00e5 god reduktion av dessa ofrivilliga \u00f6verr\u00f6relser.<\/p>\n M\u00e5nga patienter med Parkinsons sjukdom f\u00e5r efter ett antal \u00e5r \u00e4ven symtom i form av hallucinationer och illusioner (psykoser). IRL790 har \u00e4ven visat p\u00e5 en antipsykotisk verkan i de prekliniska djurstudier som gjorts. Detta g\u00f6r IRL790 till en unik substans med potential att f\u00f6rb\u00e4ttra livskvalit\u00e9n f\u00f6r patienter genom att samtidigt behandla b\u00e5de LIDs och psykoser.<\/p>\n Behandling mot demens<\/strong> Finansiering och notering<\/strong> Under fj\u00e4rde kvartalet p\u00e5b\u00f6rjade bolaget en process mot en notering p\u00e5 Nasdaq First North Premier. I samband med noteringen genomf\u00f6r bolaget \u00e4ven en nyemission i syfte att st\u00e4rka bolagets finansiella st\u00e4llning och f\u00f6r att finansiera de kommande Fas II-studierna f\u00f6r de b\u00e5da l\u00e4kemedelskandidaterna IRL790 och IRL752. Noteringen inneb\u00e4r ett nytt sp\u00e4nnande och utmanande steg i bolagets utveckling mot ett ledande forskningsbolag med fokus p\u00e5 hj\u00e4rnans sjukdomar.<\/p>\n Jag vill tacka alla medarbetare, aff\u00e4rspartners, konsulter och experter f\u00f6r det professionella arbete som bidragit till bolagets gynnsamma utveckling under 2016. Ett s\u00e4rskilt tack riktas till b\u00e5de trogna och nytillkomna \u00e4gare f\u00f6r ert stora f\u00f6rtroende. Vi ser nu med tillf\u00f6rsikt fram emot en fortsatt sp\u00e4nnande utveckling av IRLAB Therapeutics och IRLAB:s l\u00e4kemedelskandidater.<\/p>\n G\u00f6teborg i februari 2017<\/p>\n Nicholas Waters<\/p>\n VD, IRLAB Therapeutics AB\n
\n
\n
Sedan IRLAB grundades i b\u00f6rjan av 2013 har verksamheten utvecklats mycket v\u00e4l. Vi har p\u00e5 bara drygt tre \u00e5r tagit fram tv\u00e5 substanser genom prekliniska djurstudier och kliniska Fas I-studier i friska forskningspersoner. Resultaten g\u00f6r att bolaget nu planerar att inleda Fas II-studier med b\u00e5da l\u00e4kemedelskandidaterna, i patienter med Parkinsons sjukdom, under sommaren 2017. F\u00f6r att finansiera dessa Fas II-studier som IRLAB har genomf\u00f6rt en nyemission och i samband med det beslutat att lista bolagets A-aktier p\u00e5 First North Premier.<\/span><\/p>\n
Med st\u00f6d av bolagets unika forskningsplattform tar vi fram nya och innovativa substanser. Genom att \u201dmappa\u201d egenskaper hos nyuppt\u00e4ckta substanser mot egenskaperna hos en stor m\u00e4ngd testade substanser, b\u00e5de k\u00e4nda och egenutvecklade, kan vi snabbt dra slutsatser om den nya substansens effekt p\u00e5 hj\u00e4rnan och olika sjukdomstillst\u00e5nd.<\/p>\n
Parkinsons sjukdom beror p\u00e5 att antalet av en s\u00e4rskild slags nervceller (dopaminceller) i hj\u00e4rnan l\u00e5ngsamt minskar vilket \u00e4ven f\u00e5r till f\u00f6ljd att m\u00e4ngden dopamin i hj\u00e4rnan minskar. Dopamin \u00e4r ett signal\u00e4mne som \u00e4r viktigt f\u00f6r att styra b\u00e5de r\u00f6relser och tankar.<\/p>\n
Med stigande \u00e5lder drabbas patienter med Parkinsons sjukdom ocks\u00e5 av demens. V\u00e5r andra substans, IRL752, har i prekliniska djurstudier visat p\u00e5 \u00f6kad aktivitet hos flera viktiga signal\u00e4mnen i den fr\u00e4mre delen av hj\u00e4rnbarken, den del och de signal\u00e4mnen som drabbas h\u00e5rdast vid demenser. Bolaget menar att dessa unika egenskaper hos IRL752 g\u00f6r att den har potential f\u00f6r behandling mot demenser vid Parkinsons sjukdom. Det \u00e4r v\u00e4sentligt att utveckla nya och effektiva l\u00e4kemedel mot hj\u00e4rnans sjukdomar som kan g\u00f6ra vardagen b\u00e4ttre f\u00f6r parkinsonpatienter och deras anh\u00f6riga. Detta \u00e4r v\u00e5r fr\u00e4msta drivkraft. Vi har kommit l\u00e5ngt p\u00e5 bara tre \u00e5r och v\u00e5ra fr\u00e4msta g\u00e5r redan till sommaren in i kliniska Fas II studier i patienter. D\u00e4rmed har vi har skapat grund f\u00f6r hopp om en f\u00f6rb\u00e4ttrad behandling vid Parkinsons sjukdom.<\/p>\n
IRLAB:s aff\u00e4rsmodell best\u00e5r i att uppt\u00e4cka och utveckla nya innovativa substanser och genomf\u00f6ra pre-kliniska studier i provr\u00f6r och djur och kliniska studier i friska forskningspersoner i Fas I och i patienter i Fas II f\u00f6r att s\u00e4kerst\u00e4lla effekter fram till Fas III. D\u00e4refter \u00e4r strategin att ing\u00e5 partnerskap med licenstagare som har de resurser som kr\u00e4vs f\u00f6r att genomf\u00f6ra Fas III-studier och att marknadsf\u00f6ra det slutligen godk\u00e4nda l\u00e4kemedlet.<\/p>\n
<\/span><\/p>\n