[mfn_before_post]<\/p>\n
1 januari \u2013 31 mars 2017 i korthet<\/span><\/strong><\/p>\n H\u00e4ndelser under perioden<\/span><\/strong><\/p>\n H\u00e4ndelser efter periodens slut<\/span><\/strong><\/p>\n VD:s kommentar<\/strong><\/span><\/p>\n IRLAB:s forskning har som m\u00e5l att uppt\u00e4cka och utveckla l\u00e4kemedel som hj\u00e4lper patienter och deras anh\u00f6riga i vardagen. V\u00e5ra verktyg f\u00f6r att n\u00e5 m\u00e5let \u00e4r v\u00e5r unika forskningsplattform och v\u00e5r f\u00f6rm\u00e5ga att effektivt driva l\u00e4kemedelskandidaterna genom de olika utvecklingsfaserna. Vi verkar inom ett omr\u00e5de d\u00e4r behoven \u00f6kar snabbt och d\u00e4r dagens behandlingar har tydliga begr\u00e4nsningar vad g\u00e4ller effekt och biverkningar. Bolagets l\u00e4kemedelskandidater, IRL752 och IRL790, fokuserar p\u00e5 sv\u00e5ra och vanliga komplikationer vid Parkinsons sjukdom. IRL790 utvecklas f\u00f6r behandling av ofrivilliga r\u00f6relser (LIDs) och psykoser. IRL752 utvecklas f\u00f6r behandling av demens vid Parkinsons sjukdom.<\/p>\n Utveckling av behandlingar f\u00f6r hj\u00e4rnans sjukdomar \u00e4r synnerligen l\u00e4mpad f\u00f6r det angreppss\u00e4tt vi har i v\u00e5r forskning d\u00e4r vi redan i de inledande uppt\u00e4cksfaserna utv\u00e4rderar l\u00e4kemedelskandidatens effekt i levande system. Att p\u00e5 detta s\u00e4tt utv\u00e4rdera effekten av en substans p\u00e5 hela hj\u00e4rnan inneb\u00e4r att vi tidigt tar h\u00e4nsyn till alla de effekter, \u00e5terkopplingar och kompensationer som annars \u00e4r mycket sv\u00e5ra att ta i beaktande tidigt i utvecklingsskedet. Med detta angrepps\u00e4tt anser vi oss kunna reducera de tekniska riskerna under utvecklingen av en l\u00e4kemedelskandidat och vi bed\u00f6mer att vi kommer att ha god chans att ta projekten vidare genom Fas II.<\/p>\n Listning p\u00e5 First North Premier<\/strong><\/span><\/p>\n I februari listades IRLAB p\u00e5 Nasdaq First North Premier och jag vill ta tillf\u00e4llet i akt att v\u00e4lkomna alla v\u00e5ra \u00f6ver 2 000 nya aktie\u00e4gare i IRLAB. Vi \u00e4r stolta \u00f6ver det stora intresset och tacksamma f\u00f6r det f\u00f6rtroende vi har hos v\u00e5ra \u00e4gare.<\/p>\n Noteringen p\u00e5 First North Premier ger oss nu en \u00f6kad m\u00f6jlighet att synas bland b\u00e5de investerare och potentiella partners samtidigt som vi ser det som en kvalitetsst\u00e4mpel att vi redan fr\u00e5n start \u00e4r kvalificerade till First North Premier.<\/p>\n Nyemissionen om cirka 116 MSEK som genomf\u00f6rdes i samband med noteringen ger bolaget full finansiering f\u00f6r de kommande Fas II-studierna som ber\u00e4knas vara genomf\u00f6rda under tredje kvartalet 2018.<\/p>\n \u00d6kat intresse f\u00f6r CNS<\/strong><\/span><\/p>\n En bred kontaktyta med internationellt verksamma l\u00e4kemedelsbolag \u00e4r en naturlig del av IRLAB:s verksamhet d\u00e5 parnerskap f\u00f6r de senare utvecklingsfaserna och marknadsf\u00f6ring av l\u00e4kemedel \u00e4r en integrerad del av bolagets strategi. I mars deltog IRLAB p\u00e5 BIO-Europe i Barcelona och kunde notera ett \u00f6kat intresse f\u00f6r projekt inom behandling av neurologiska sjukdomar. S\u00e4rskilt intressant att notera \u00e4r att flera av de stora l\u00e4kemedelsbolagen nu aktivt s\u00f6ker projekt med inriktning mot Parkinsons sjukdom och demens. Detta visar sig ocks\u00e5 i att v\u00e4rdet av de aff\u00e4rer som gjorts inom l\u00e4kemedelsbehandlingar f\u00f6r hj\u00e4rnans sjukdomar \u00f6kar. 2014 gjordes aff\u00e4rer f\u00f6r BUSD 1,6, under 2015 f\u00f6r BUSD 3,4 och under 2016 f\u00f6r BUSD 4,5. Detta motsvarar 11%, 12,5% respektive 20% av de totala aff\u00e4rerna inom alla de stora indikationsomr\u00e5dena. Endast aff\u00e4rer inom onkologi attraherar mer kapital (Global data).<\/p>\n Vi bed\u00f6mer att dessa relationer \u00e4r viktiga f\u00f6r att snabbt kunna ha effektiva processer n\u00e4r v\u00e5ra projekt v\u00e4l \u00e4r mogna f\u00f6r utlicensiering. Det \u00e4r ocks\u00e5 viktigt f\u00f6r oss att ha k\u00e4nnedom om marknaden och l\u00e4kemedelsbolagen.<\/p>\n Bland konkurrerande projekt kan n\u00e4mnas Nuplazid som introducerades 2016 och vars f\u00f6rs\u00e4ljning hittills \u00f6verstiger analytikernas prognoser. Nuplazid \u00e4r ett av de f\u00f6rsta preparaten f\u00f6r behandling av psykos vid Parkinsons sjukdom. Detta \u00e4r intressant d\u00e5 det visar att det finns ett stort behov och \u00e4ven en stor marknad f\u00f6r denna indikation.<\/p>\n IRL790 \u00e4r avsett att inte bara behandla psykoser utan \u00e4ven ofrivilliga r\u00f6relser (LIDs). Genom att kombinera medicineringen mot LIDs med medicinering mot psykoser hoppas vi att IRL790-projektet leder till ett l\u00e4kemedel som blir uppskattat inte minst p\u00e5 grund av den bredare effektprofilen d\u00e4r b\u00e5da symtomen kan behandlas samtidigt.<\/p>\n Framsteg i forskningen <\/strong><\/span><\/p>\n I mitten av mars presenterade vi ocks\u00e5 de slutliga resultaten av Fas I-studien f\u00f6r IRL752. Fas I-studier \u00e4r fr\u00e4mst inriktade p\u00e5 att ta reda p\u00e5 hur substansen tas upp och bryts ned i kroppen, hur det tolereras och om det finns n\u00e5gra biverkningar hos friska forskningspersoner.<\/p>\n Precis som f\u00f6r IRL790 visade resultaten att substansen tas upp p\u00e5 det s\u00e4tt vi \u00f6nskar, att forskningspersonerna tolererar substansen v\u00e4l och att det inte finns n\u00e5gra s\u00e4kerhetsrisker. Vi \u00e4r v\u00e4ldigt n\u00f6jda med resultaten i Fas I.<\/p>\n Avseende IRL790 har vi \u00e4ven genomf\u00f6rt en Fas Ib-studie i parkinsonpatienter med goda resultat som tillsammans med de tidigare genomf\u00f6rda Fas I-studierna ger en stabil grund f\u00f6r den fortsatta utvecklingen av IRL790.<\/p>\n Kommande Fas II studier <\/strong><\/p>\n Med de mycket positiva resultaten fr\u00e5n Fas I f\u00f6r b\u00e5de IRL790 och IRL752 arbetar vi nu med att planera genomf\u00f6randet av kommande Fas II-studier.<\/p>\n Fas II-studierna blir betydligt mer omfattande \u00e4n Fas I-studierna och vi r\u00e4knar med att de genomf\u00f6rs p\u00e5 kliniker i flera europeiska l\u00e4nder. Syftet med Fas II-studierna \u00e4r att vidare utv\u00e4rdera s\u00e4kerhet och tolerabilitet men \u00e4ven fastst\u00e4lla vilka doser som \u00e4r effektiva med avseende p\u00e5 de symtom substanserna skall behandla, LIDs f\u00f6r IRL790 och kognitiva symtom f\u00f6r IRL752.<\/p>\n G\u00f6teborg i maj 2017<\/p>\n Nicholas Waters<\/p>\n VD, IRLAB Therapeutics AB<\/p>\n Finansiell kalender<\/strong><\/span><\/p>\n \u00c5rsst\u00e4mma\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 16 maj 2017\n
\n
\n
Del\u00e5rsrapport Q2 2017\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 29 augusti 2017
Del\u00e5rsrapport Q3 2017\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 15 november 2017
Bokslutskommunik\u00e9 Q4 2017\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 27 februari 2018<\/p>\n