[mfn_before_post]<\/p>\n
Fas 1b-studien avseende IRL790, som avslutades under v\u00e5ren 2017, har gett positiv och mycket v\u00e4rdefull information om s\u00e4kerhet, tolererbarhet, dosering samt effekter, till st\u00f6d f\u00f6r planeringen av den kommande Fas 2-studien. Studien syftar till att bekr\u00e4fta effekten som observerades i Fas 1b studien och vidare studera s\u00e4kerhet och tolererbarhet av IRL790 vid behandling av patienter drabbade av dyskinesier vid Parkinsons sjukdom (PD- LIDs), ett omr\u00e5de d\u00e4r det idag endast finns begr\u00e4nsade behandlingsalternativ och behoven \u00e4r stora.<\/span><\/p>\n Avtal har tecknats med TCTC, en brittisk Clinical Research Organisation (CRO) om att genomf\u00f6ra studien. IRLAB har tillsammans med TCTC d\u00e4rmed den organisation som kr\u00e4vs f\u00f6r att utf\u00f6ra studien i Storbritannien.<\/span><\/p>\n \u201dResultaten fr\u00e5n Fas I och Fas Ib-studierna hos patienter med Parkinsons sjukdom och levodopa-inducerade dyskinesier i Sverige \u00e4r lovande f\u00f6r den fortsatta utvecklingen av IRL790. Vi har nyligen genomf\u00f6rt en s\u00e5 kallad feasibility analys i Storbritannien. Klinikerna d\u00e4r har h\u00f6g klinisk kompetens kring Parkinsons sjukdom och har patientunderlag och intresse att genomf\u00f6ra Fas 2- studien. Vi ser fram emot att arbeta med v\u00e5ra kollegor hos TCTC som har stor tidigare erfarenhet att bedriva internationella kliniska pr\u00f6vningar inom neurodegenerativa sjukdomar\u201d, s\u00e4ger Joakim Tedroff, IRLAB:s medicinska chef (CMO).<\/span><\/p>\n "TCTC \u00e4r glada att f\u00e5 arbeta med IRLAB i denna studie. Det finns ett stort medicinskt behov av att f\u00f6rb\u00e4ttra livet f\u00f6r patienter med Parkinsons sjukdom och IRL790 \u00e4r en ny sp\u00e4nnande behandlingsm\u00f6jlighet f\u00f6r dyskinesier vid Parkinsons sjukdom. Vi ser mycket fram emot att arbeta med IRLAB och de brittiska l\u00e4karna f\u00f6r att genomf\u00f6ra denna viktiga studie", s\u00e4ger Susan McGoldrick, CNS Project Director, TCTC.<\/span><\/p>\n Om IRL790<\/strong><\/p>\n IRL790 \u00e4r framtagen f\u00f6r behandling av ofrivilliga \u00f6verr\u00f6relser till f\u00f6ljd av behandling med levodopa (L-dopa),\u00a0s\u00e5 kallade PD-LIDs, och psykoser vid Parkinsons sjukdom (PD-P). IRL790 har i de prekliniska djurstudier som genomf\u00f6rts minskat de ofrivilliga \u00f6verr\u00f6relser som uppst\u00e5r efter en tids behandling med L-dopa och IRL790 har dessutom, i prekliniska djurstudier, uppvisat antipsykotiska effekter. Bolaget anser att IRL790 d\u00e4rmed har m\u00f6jlighet att samtidigt behandla flera symtom vid Parkinsons sjukdom.<\/p>\n