[mfn_before_post]<\/p>\n
\u201dDet \u00e4r lovande att v\u00e5r l\u00e4kemedelskandidat IRL752 verkar ge f\u00f6rb\u00e4ttringar av symtom som \u00e4r typiska f\u00f6r den aktuella patientgruppen. Fall, f\u00f6rs\u00e4mrad balans och apati \u00e4r sv\u00e5rt att behandla och \u00e4r kopplat till nedsatt kognitiv funktion vid Parkinsons sjukdom. Resultaten underl\u00e4ttar utformningen av en Fas IIb-studie som avser att unders\u00f6ka effekter av IRL752 under l\u00e4ngre tid\u201d, s\u00e4ger dr Joakim Tedroff, IRLAB:s Chief Medical Officer.<\/p>\n
De explorativa analyserna av effektparametrarna visade f\u00f6rb\u00e4ttringar av axiala motoriska symtom, minskning av apati och en trend till f\u00f6rb\u00e4ttring av resultat i kognitiva tester. <\/strong>Axiala symtom vid Parkinsons sjukdom anses kopplade till sjukdomens p\u00e5verkan p\u00e5 hj\u00e4rnbarken och kognitiva funktioner.<\/p>\n De kliniska effekter som observerades i studien st\u00e4mmer v\u00e4l \u00f6verens med resultaten fr\u00e5n tidigare genomf\u00f6rda prekliniska studier d\u00e4r IRL752 visade sig f\u00f6rst\u00e4rka hj\u00e4rnbarkens neurotransmission och funktion, vilket var utg\u00e5ngspunkten f\u00f6r utvecklingen av IRL752.<\/p>\n \u201dDet finns ett stort behov av behandlingar mot de symtom IRL752 tycks p\u00e5verka. Det \u00e4r nu viktigt att bel\u00e4gga dessa uppmuntrande resultat i en st\u00f6rre studie\u201d, s\u00e4ger studiens huvudpr\u00f6vare, professor Per Svenningsson, Karolinska Institutet i Stockholm.<\/p>\n Den aktuella studien var fr\u00e4mst avsedd att unders\u00f6ka l\u00e4kemedelskandidatens s\u00e4kerhet och tolererbarhet. I studien gavs patienterna aktiv substans eller placebo under fyra veckor. Kompletterande skattningar gjordes med standardiserade och internationellt erk\u00e4nda skalor f\u00f6r motoriska och mentala funktioner, samt kognitiva tester anpassade f\u00f6r Parkinsons sjukdom. Det har tidigare rapporterats att IRL752 tolererades v\u00e4l i studien.<\/p>\n Studiens fullst\u00e4ndiga resultat kommer att publiceras i en internationell vetenskaplig tidskrift.<\/p>\n Studien, IRL752C002 (EudraCT # 2017-001673-17), som var randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad, genomf\u00f6rdes vid 9 centra i Sverige och ett i Finland. Efter screening av 43 patienter med sv\u00e5r Parkinsons sjukdom och demens randomiserades 32 varav 25 till behandling med IRL752 under fyra veckor och 7 till placebo. I gruppen behandlade med IRL752 fullf\u00f6ljde 23 av 25 patienter hela behandlingsperioden och i placebogruppen 6 av 7 patienter.<\/p>\n Placebo eller IRL752 (300-750 mg\/dag) titrerades under tv\u00e5 veckor varefter dosen bibeh\u00f6lls of\u00f6r\u00e4ndrad i tv\u00e5 veckor. Tolerabilitet och s\u00e4kerhet f\u00f6ljdes fortl\u00f6pande.<\/p>\n Medel\u00e5ldern var 72 \u00e5r, 28 var m\u00e4n och 4 kvinnor. Samtliga patienter var i framskridet stadium av Parkinsons sjukdom, 18 var i Hoehn and Yahr stadium 3-4. Genomsnittlig mini-mental state examination (MMSE) var 22,6 po\u00e4ng vid ing\u00e5ng i studien.<\/p>\nOm studien<\/h4>\n