[mfn_before_post]<\/p>\n
Vi har under l\u00e5ng tid byggt upp en kompetens och en process f\u00f6r att regelbundet kunna ta fram nya l\u00e4kemedelskandidater med st\u00f6d i v\u00e5r forskningsplattform, ISP. Det strukturerade arbetet ger nu konkreta resultat. Under det tredje kvartalet har vi kunnat nominera tv\u00e5 nya l\u00e4kemedelskandidater, vilka b\u00e5da beviljats patentskydd i USA. Detta har vi \u00e5stadkommit samtidigt som de kliniska projekten effektivt drivits fram\u00e5t mot n\u00e4sta utvecklingssteg. V\u00e5r ISP-plattform uppm\u00e4rksammas internationellt, senast p\u00e5 en konferens i Boston i september, och v\u00e5ra kliniska projekt har levererat nya starka data \u2013 det har varit ett hektiskt och framg\u00e5ngsrikt kvartal.<\/strong><\/p>\n Effektdata fr\u00e5n IRL752<\/strong><\/p>\n V\u00e5r Fas IIa-studie med IRL752 f\u00f6r patienter med Parkinsons sjukdom och demens avslutades under sommaren. F\u00f6rutom den goda tolererbarhetsprofilen, <\/span>vilken studien fr\u00e4mst avs\u00e5g att studera, s\u00e5gs \u00e4ven <\/span>en indikation f\u00f6r positiv effekt i p\u00e5 sjukdomssymptom associerade <\/span>till hj\u00e4rnans s.k. exekutiva funktioner \u2013 de symtom IRL752 avser <\/span>att behandla. Detta \u00e4r gl\u00e4djande d\u00e5 det tidigare inte funnits n\u00e5gon <\/span>effektiv behandling f\u00f6r dessa symtom. I n\u00e4sta steg skall vi starta en <\/span>Fas IIb-studie f\u00f6r att detaljerat fastst\u00e4lla dessa effekter, specifikt <\/span>p\u00e5 de axiala motoriska, de kognitiva och psykiatriska symtomen, hos <\/span>patienter med avancerad Parkinsons sjukdom och demens.<\/span><\/p>\n Arbetet med IRL790-studien fortl\u00f6per<\/strong><\/p>\n Den Fas IIa-studie med IRL790 i patienter med Parkinsons sjukdom som p\u00e5g\u00e5r i Storbritannien hade en l\u00e5ngsammare patientrekrytering \u00e4n f\u00f6rv\u00e4ntat under sommaren. Parallellt med de p\u00e5g\u00e5ende kliniska aktiviteterna fortl\u00f6per aktiviteter f\u00f6r att f\u00e4rdigst\u00e4lla utvecklingen av tillverkningsprocesser f\u00f6r tabletter samt l\u00e4ngre s\u00e4kerhets- och toxikologiska studier f\u00f6r att m\u00f6ta myndighetskrav inf\u00f6r n\u00e4sta utvecklingsfas, d\u00e4r studietiden skall vara l\u00e4ngre. Den f\u00f6rdr\u00f6jda patientrekryteringen f\u00f6rv\u00e4ntas inte f\u00e5 n\u00e5gra konsekvenser f\u00f6r projektet i det l\u00e4ngre perspektivet.<\/span><\/p>\n Patent f\u00f6r IRL942 och IRL1009<\/strong><\/p>\n I projektet P001 har tv\u00e5 nya l\u00e4kemedelskandidater nominerats, IRL942 och backup-substansen IRL1009. Med ett redan beviljat amerikanskt substanspatent har vi en god grund inf\u00f6r starten av utvecklingsarbetet.<\/p>\n Betydande milstolpar fram\u00f6ver<\/strong><\/p>\n V\u00e5ra utvecklingsprogram g\u00e5r in i en viktig period med analys av data fr\u00e5n studien med IRL790 samt planering och start av kommande studier med b\u00e5de IRL790 och IRL752. Detta kombineras parallellt med forskningen inom P003, f\u00f6rberedelserna av IRL942 och 1009 inf\u00f6r framtida kliniska studier samt organisatoriska och administrativa processer som bland annat flytten fr\u00e5n First North Premier till Nasdaq Stockholm Main Market. Samtidigt f\u00f6rs dialoger med aktie\u00e4gare, investerare, potentiella licenstagare\/partners och myndigheter om IRLAB, v\u00e5ra projekt och planer.<\/span><\/p>\n L\u00e4nk till IRLAB:s del\u00e5rsrapport:\u00a0IRLAB Del\u00e5rsrapport Q3 2018<\/a><\/p>\nFinansiell kalender<\/span><\/h4>\n
\n\n
\n Bokslutskommunik\u00e9 (Q4) 2018<\/td>\n 27 februari 2019<\/td>\n<\/tr>\n \n \u00c5rsredovisning 2018<\/td>\n 3 april 2019<\/td>\n<\/tr>\n \n \u00c5rsst\u00e4mma 2019<\/td>\n 25 april 2019<\/td>\n<\/tr>\n \n Kvartalsrapport (Q1) 2019<\/td>\n 25 april 2019<\/td>\n<\/tr>\n \n Kvartalsrapport (Q2) 2019<\/td>\n 28 augusti 2019<\/td>\n<\/tr>\n \n Kvartalsrapport (Q3) 2019<\/td>\n 7 november 2019<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n