[mfn_before_post]<\/p>\n
IRLAB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A) tar viktiga steg i utvecklingen av sin utvecklingspipeline och utser en ny l\u00e4kemedelskandidat, IRL757, fr\u00e5n forskningsprogrammet P001. IRL757 kommer att utvecklas f\u00f6r behandling av apati hos personer med neurologiska sjukdomar. Apati f\u00f6rekommer hos mellan 20 och 80 procent av personer med neurologiska sjukdomar och det finns idag inga godk\u00e4nda behandlingar. Enbart i USA uppskattas att \u00f6ver 10 miljoner m\u00e4nniskor och deras familjer lever med apati.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n \u201cIRL757 har potential att bli den f\u00f6rsta behandlingen i en ny l\u00e4kemedelsklass f\u00f6r att behandla apati i personer som lever med neurologiska sjukdomar, \u201d s\u00e4ger Nicholas Waters, VD p\u00e5 IRLAB. \u201dVi levererar nu p\u00e5 v\u00e5rt l\u00f6fte att anv\u00e4nda det finansiella och operationella momentum, som utlicenieringen av mesdopetam gett oss, f\u00f6r att bredda och st\u00e4rka IRLAB:s pipeline med ett nytt och innovativt utvecklingsprogram. V\u00e5r forskningsorganisation har \u00e4nnu en g\u00e5ng visat p\u00e5 effektiviteten i v\u00e5r plattform, ISP.\u201d<\/p>\n \u201dDet finns idag inga godk\u00e4nda behandlingar f\u00f6r apati \u00e4ven om det \u00e4r ett av de vanligaste och mest besv\u00e4rliga symtomen inom neurodegenerativa sjukdomar, b\u00e5de f\u00f6r patienter och v\u00e5rdgivare. Vi tror att IRL757 kan komma att at spela en viktig roll f\u00f6r behandlingen av personer med apati och neurologiska sjukdomar, \u201d s\u00e4ger Joakim Tedroff, CMO p\u00e5 IRLAB.<\/p>\n IRL757, utvecklad med IRLAB:s forskningsplattform, ISP, \u00e4r designad f\u00f6r att f\u00f6rb\u00e4ttra funktionen i delar av hj\u00e4rnan och nervsignalv\u00e4gar som vid neurologiska sjukdomar \u00e4r f\u00f6rsvagade och leder till apati och f\u00f6rs\u00e4mrad livskvalitet. IRLAB har initierat f\u00f6rberedelser f\u00f6r Fas I, inklusive storskalesynteser av det verksamma \u00e4mnet vilket kommer att f\u00f6ljas av s\u00e4kerhets-, tolerabilitets- och regulatoriska toxicitetsstudier. De kliniska studierna i Fas I ber\u00e4knas p\u00e5b\u00f6rjas tidigt i Q3 2023.<\/p>\n<\/div>\n