[mfn_before_post]<\/p>\n
G\u00f6teborg, Sverige, 12 januari 2023 \u2013 IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A), ett bolag som uppt\u00e4cker och utvecklar nya behandlingar f\u00f6r Parkinsons sjukdom, meddelade idag att en l\u00e4kemedelskandidat har nominerats i forskningsprojektet P003. L\u00e4kemedelskandidaten IRL1117 kommer att utvecklas som en oral behandling f\u00f6r grundsymtomen av Parkinson, att tas en g\u00e5ng om dagen, utan att orsaka de besv\u00e4rliga komplikationer som dagens standardbehandling med levodopa ger upphov till. Utvecklingen mot kliniska studier har p\u00e5b\u00f6rjats och Fas I-studier med IRL1117 f\u00f6rv\u00e4ntas starta under 2024.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n \u201dIRL1117 \u00e4r en oralt tillg\u00e4nglig och potent dopamin D1- och D2-receptoragonist som i prekliniska studier har visat snabbt tillslag och mer \u00e4n 10 timmar av bibeh\u00e5llen effekt. Detta st\u00e5r i skarp kontrast till den snabbt \u00f6verg\u00e5ende effekten hos dagens Parkinsonbehandlingar, vilket indikerar att IRL1117 kan komma att bli en betydande f\u00f6rb\u00e4ttring av behandlingen vid Parkinson. Vi ser redan i den tidiga prekliniska utvecklingen en enorm potential i IRL1117 och dess uppf\u00f6ljningssubstanser och ser fram emot att l\u00e4ra oss mer om IRL1117:s effekt- och s\u00e4kerhetsprofil under utvecklingen mot kliniska studier\u201d, s\u00e4ger Nicholas Waters, EVP och Head of R&D, IRLAB.<\/p>\n Personer med Parkinsons sjukdom ordineras idag anti-Parkinsonbehandlingen levodopa som behandlar sjukdomens grundsymtom tremor, stelhet och l\u00e5ngsamma r\u00f6relser. Levodopa har utgjort standardbehandlingen vid Parkinson sedan 1960-talet och \u00e4r f\u00f6r n\u00e4rvarande den enda medicinen som ger symtomatisk lindring av sjukdomen under hela dess progression. Levodopa har dock betydande behandlingsrelaterade begr\u00e4nsningar, s\u00e4rskilt den korta verkningstiden samt f\u00f6rekomsten av behandlingsrelaterade komplikationer i form av \u00f6verdrivna ofrivilliga r\u00f6relser (dyskinesier, PD-LIDs). I j\u00e4mf\u00f6relse med en levodopabehandling skiljer sig IRL1117 betydligt eftersom den \u00e4r oralt tillg\u00e4ngligt, potent och uppvisar en l\u00e5ngvarig anti-Parkinson effekt utan att inducera de besv\u00e4rande komplikationerna under l\u00e5ngtidsbehandling.<\/p>\n \u201dVi \u00e4r mycket entusiastiska \u00f6ver P003-projektet. En l\u00e4kemedelskandidat fr\u00e5n projektet kan, efter framg\u00e5ngsrik klinisk utveckling, komma att bli ett viktigt l\u00e4kemedel f\u00f6r behandling av grundsymtomen vid Parkinson och har potential att helt f\u00f6r\u00e4ndra behandlingsparadigmet f\u00f6r sjukdomen\u201d, s\u00e4ger Richard Godfrey, VD, IRLAB.<\/p>\n Mer information om IRL1117 kommer att kommuniceras i takt med den kliniska utvecklingen.<\/p>\n<\/div>\n